培养基

马铃薯浸粉：6.0，葡萄糖：20.0，琼脂：20.0，pH5.6±0.2（25℃）

传代方法

①准备 1-2 个 PDA 平板；②试管斜面表面消毒后，在安全柜中 打开；③用无菌接种锄和接种铲切块（见附页），0.5×0.5cm 2 小正方形块；④将小正方形块平放至平板中心，琼脂表面上； ⑤将平板正置于上述培养条件下培养，菌种长出即可使用。

生长条件

28℃,5-7天,好氧

存储条件

2-8℃

安全等级

1

形态

小型丝状真菌，在 PDA 培养基上菌落明显，白色，菌落低平，向平板边缘蔓延生长，培养基 背面白色。

分离基物

Soil

模式菌株

no

应用领域

产生内切葡聚糖酶 产生甘露糖内切 1,4-β-甘露糖苷酶

共享方式

公益性共享