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如何去除胎牛血清中的脂肪酸

    胎牛血清是很常见的一种实验室的培养基的营养液的，而且在大部分的实验当中是不需要去除胎牛血清当中的脂肪酸的。不过，在进行某些特殊的细胞培训时候还是得去除胎牛血清中的某些成分的，这样可以保证实验的准确性。

    常见的脂肪酸去除，我们一般用一下方法：

    1、溶解：取适量的牛血洁白蛋白提取物，溶解于10倍的蒸馏水中，溶解温度在23~27℃。 用浓度为0.2N的HCl，调治PH至3~3.5。

    2、分析：充实溶解后的溶液牛血洁白蛋白移至冰水殽杂物中举行冰水浴，同时连续搅拌，维持30min。

    3、吸附：参加5%的活性炭，混匀，混悬液将混悬液移至冰水殽杂物中举行冰水浴，同时连续搅拌，维持1小时。过滤，滤渣采取后再利用。

    4、浓缩：滤液用0.2N的NaOH调治PH值至7.0，然后用20000分子量以下的超滤器举行超滤浓缩。

    5、冻干：将浓缩液按冻干曲线冻干，即将超滤后的浓缩液敏捷冷冻至-40℃，连续1小时左右，升到-25℃，连续10～20小时，再迟钝升温至0℃，维持1～4小时，升温至生存温度20℃，分装为成品。